賽默羅生物啟動治療外周神經病理痛候選藥物SR419首次人體臨床試驗

作者:深創投 | 日期:2019-07-30 10:35:20

中國上海,20190726——上海賽默羅生物科技有限公司(以下簡稱賽默羅生物公司)在澳大利亞正式啟動由公司自主研發并具有全新機制的治療外周神經病理痛候選藥物SR419的首次人體臨床試驗。首例受試者已成功在澳大利亞Linear臨床研究中心完成入組并給藥。該臨床試驗的主要目的是評估SR419在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學特征。

賽默羅生物是一家專注于開發神經系統疾病創新藥物的生物醫藥公司。作為公司首個進入臨床開發階段的候選藥物,SR419在澳洲成功開展首次人體試驗,將成為公司在開發治療神經系統疾病創新藥物的一個重要里程碑。賽默羅生物創始人、董事長兼首席執行官李帥博士對SR419的臨床療效充滿信心和期待,隨著首例受試者的成功入組,賽默羅生物正式成為進入臨床階段的生物醫藥公司。公司憑借其在神經系統疾病藥物研發的獨特優勢,將為中國及全球患者帶來更多安全有效的創新藥物。” 

賽默羅生物臨床開發副總裁吳凱博士表示:“SR419臨床試驗首例受試者用藥標志著賽默羅生物對神經病理痛治療藥物的臨床開發正式拉開了序幕。作為新型非阿片受體的治療外周神經病理痛候選藥物,SR419的臨床前數據顯示其具有藥效強及無中樞副作用的潛在優勢,有望成為針對該特定靶點的全球首個上市藥物。

關于外周神經病理痛

外周神經病理痛是由外周神經受損或病變導致的疼痛,有帶狀皰疹后神經痛、糖尿病性外周神經痛、化療引起的外周神經痛、術后外周神經痛等代表病癥。流行病學數據顯示,總體人群神經病理痛發病率達到了8%左右。糖尿病性外周神經痛影響50%左右的糖尿病患者,而化療引起的外周神經痛影響近60%接受化療后的癌癥患者。作為神經病理痛的標準治療藥物,普瑞巴林(Lyrica)近5年的全球年銷售額均為50億美元左右,但治療效果有限,近50%的患者用藥后得不到有效的疼痛緩解,因此該領域存在巨大未被滿足的臨床需求。

關于賽默羅生物

賽默羅生物是以創新為價值導向的新藥研發公司,致力于疼痛和其他神經系統相關疾病的新藥研發。自2014年成立以來,建立了3000多平方的研發平臺,具備細胞生物學、藥物化學、工藝研究、制劑研究、質量研究、藥理藥效評價和臨床研究等研發能力。在發展過程中,得到了地方政府、科學界和產業界廣泛的支持,2016年至2018年期間完成數千萬元Pre-A輪和超億元A輪的融資,申請各類基金和政府資金數千萬以上。

(內容轉載自“賽默羅”微信公眾號,2019727日)


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